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二代测序(血液二代测序结果怎么看)

D哥信息网 生活关注 2020-05-14 16:02:29 20 0

  你是Sanger测序还是二代测序?Sanger测序的话一般公司都会给你两个文件,一个是峰图的文件,还有个能用文本文档打开的文件,里边是测序得到的序列,峰图可以用。

  二代测序:将基因组DNA打碎成约100-200个碱基的小片段,在片段的两个末端加上接头 ( adapter )。将DNA片段变成单链后通过接头与芯片表面的引物碱基互补而使一。

  为什么测序得到的结果开始的一些碱基和最后几个碱基不同样本之间不一样呢。

  1,测序反应开始及最后都不是很稳定,表现在测序结果上附子信息网就是如此了。2,SNP在测序结果上的表现是该位点处为双峰。因为其他地方序列都是一样的,末端终止得到的片。

  我手上现在有这些样品的DNA和血样,有什么方法可以通过二代测序的结果,。

  一代测序和二代测序都叫测序,只是方法和目的不一样。一代测序通量小,但是能够直接测得峰图;二代测序通量高,但是没有一代测序准确

  这个不是必须的,主要看你的研究目的,如果研究的是某个疾病的基因组学,那么由于组织和血液检测灵敏度是不同的,比如说肿瘤,cfDNA释放到血液中的比例很低,采。

  一般就是看txt测序序列结果~看你测了几个反应~是不是双向能否拼接~一个反应可靠的大概800个碱基~往后的序列会不准确需要加反应再测~双向拼接测通能测出全长且比。

  有两种体细胞突变容易被忽视,一种是局限在特定组织的突变。举例来说,如果突变只存在于大脑,而我们检测的是血液,那就找不到这些致病突变。另一种致病性体细胞。

  

这个测序结果是怎么判断啊?看起来是有2个峰啊,但是给出的是。

  这个显示的是双峰,不太可能是样品不纯。应该是样品点突变或者SNP位点,建议重新挑取单克隆或重新测序。

  typedef struct lista{struct lista *next;int data;}list;void insert(list *h);void del(list *h);int main(){int flag;list *head=(list *)malloc(sizeof(list));head->next=NULL;while(1){

  优点:方法简便,分辨率高,测序片段长. 缺点:DNA模板的组成或二级结构有时引起DNA聚合酶不正常终止.

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